Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027

DESKRIPSI

Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027 dirancang untuk meningkatkan pemahaman peserta mengenai pelaksanaan Management Review sebagai bagian penting dalam menjaga efektivitas sistem manajemen laboratorium. Kaji Ulang Manajemen digunakan untuk menilai kesesuaian, kecukupan, efektivitas sistem, serta memastikan kegiatan laboratorium tetap mendukung mutu hasil pengujian dan kalibrasi.

Peserta akan mempelajari persyaratan ISO/IEC 17025:2017 Klausul 8.9, mulai dari persiapan agenda, pengumpulan input, evaluasi hasil audit, tindakan korektif, keluhan pelanggan, sumber daya, risiko dan peluang, hingga pemantauan validitas hasil. Materi juga membahas bagaimana menyusun output KUM berupa keputusan, kebutuhan peningkatan, perubahan sistem, dan tindak lanjut yang terukur.

Melalui praktik dan studi kasus, peserta diharapkan mampu merencanakan, melaksanakan, mendokumentasikan, serta memonitor tindak lanjut Kaji Ulang Manajemen secara lebih sistematis. Training ini relevan untuk Manajer Laboratorium, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Auditor Internal, Penyelia, Personel Mutu, serta laboratorium pengujian dan kalibrasi.

Tujuan Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027

1. Memahami konsep Kaji Ulang Manajemen laboratorium
2. Memahami persyaratan ISO/IEC 17025:2017 Klausul 8.9
3. Mampu merencanakan pelaksanaan KUM
4. Mampu menyiapkan agenda dan data input KUM
5. Mampu mengevaluasi hasil audit dan tindakan korektif
6. Mampu mengevaluasi risiko dan peluang
7. Mampu menilai kecukupan sumber daya laboratorium
8. Mampu menyusun keputusan dan output KUM
9. Mampu menyusun action plan dan tindak lanjut
10. Mampu meningkatkan efektivitas sistem manajemen laboratorium

Materi Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027

1. Konsep Kaji Ulang Manajemen Laboratorium

• Pengertian, tujuan, fungsi, dan manfaat Kaji Ulang Manajemen
• Hubungan KUM dengan peningkatan mutu dan efektivitas sistem laboratorium

2. Persyaratan ISO/IEC 17025:2017 Klausul 8.9

• Pemahaman persyaratan Management Review
• Input, output, dokumentasi, dan tanggung jawab manajemen

3. Perencanaan & Persiapan KUM

• Penentuan jadwal, peserta, agenda, data, dan tanggung jawab
• Penyusunan checklist serta dokumen pendukung Kaji Ulang Manajemen

4. Evaluasi Input Kaji Ulang Manajemen

• Review hasil audit, ketidaksesuaian, tindakan korektif, asesmen eksternal, dan feedback pelanggan
• Evaluasi perubahan internal maupun eksternal yang memengaruhi kegiatan laboratorium

5. Evaluasi Kinerja, Risiko & Sumber Daya

• Evaluasi pencapaian sasaran, kecukupan personel, fasilitas, peralatan, dan sumber daya
• Review risiko, peluang, efektivitas tindakan, dan kebutuhan peningkatan

6. Evaluasi Validitas Hasil Laboratorium

• Review kegiatan pemantauan keabsahan hasil
• Evaluasi uji profisiensi, perbandingan antar laboratorium, dan indikator mutu hasil

7. Penyusunan Output & Action Plan KUM

• Penyusunan keputusan terkait efektivitas sistem dan kebutuhan perubahan
• Penetapan action plan, PIC, target waktu, dan kebutuhan sumber daya

8. Dokumentasi, Monitoring & Simulasi KUM

• Penyusunan notulen, bukti tindak lanjut, monitoring, dan evaluasi efektivitas tindakan
• Simulasi pelaksanaan KUM dari tahap persiapan hingga penyelesaian tindak lanjut

METODE Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027

• Presentation
• Discussion
• Case Study
• Evaluation
• Pre test & Post Test

NARASUMBER BIMTEK TRAINING

Narasumber Kami Berpengalaman Sescara Teori Dan Praktek  Selama 35+ Tahun Tersertifikasi Nasional Dan Internasional Dan Tersebar Di Seluruh Indonesia

 LOKASI PELAKSANAAN 77 KOTA DI INDONESIA

1. Yogyakarta ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
2. Jakarta ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
3. Bandung ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
4. Bali ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
5. Surabaya ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
6. Malang ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
7. Samarinda ( Setiap Minggu Pelaksanaan )
8. Balikpapan
9. Makassar
10. Batam
11. Semarang
12. Manado
13. Jayapura
14. Sorong
15. Medan
16. Dst

 Catatan : Apabila perusahaan membutuhkan paket in house training, anggaran investasi pelatihan dapat menyesuaikan dengan anggaran perusahaan Dan Kota Pelaksanaan

Benefit Apa Saja yang Didapatkan Peserta

• FREE Airport pickup service (Gratis Antar jemput Hotel/Bandara)
• FREE Transportasi Peserta ke tempat pelatihan (By Request)
• Module / Handout
• FREE Flashdisk
• Sertifikat
• FREE Bag or backpack (Tas Training) Dan Jaket
• Training Kit (Dokumentasi photo, Blocknote, ATK, etc)
• 2x Coffee Break & 1 Lunch, Dinner
• FREE Souvenir Exclusive

INFORMASI PENDAFTARAN DAPAT MENGHUBUNGI ADMIN KAMI

• ANDIN  0821 2532 7248
• ALIA  0812 3459 4527

❓ FAQ Training Kaji Ulang Manajemen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 2026–2027

1. Apa itu Kaji Ulang Manajemen Laboratorium?

Kaji Ulang Manajemen adalah evaluasi berkala yang dilakukan manajemen untuk memastikan sistem dan kegiatan laboratorium tetap sesuai, memadai, dan efektif.

2. Apakah Kaji Ulang Manajemen wajib dalam ISO/IEC 17025:2017?

Kaji Ulang Manajemen merupakan salah satu persyaratan sistem manajemen yang diatur dalam Klausul 8.9 ISO/IEC 17025:2017.

3. Apa saja yang dibahas dalam KUM?

Pembahasan dapat mencakup hasil audit, ketidaksesuaian, tindakan korektif, keluhan, feedback pelanggan, risiko dan peluang, sumber daya, serta hasil pemantauan validitas.

4. Apakah hasil audit internal dibahas?

Ya. Hasil audit menjadi salah satu input penting untuk mengevaluasi efektivitas sistem manajemen laboratorium.

5. Apakah risiko dan peluang termasuk materi?

Ya. Peserta mempelajari evaluasi risiko, peluang, serta efektivitas tindakan yang telah dilakukan.

6. Apakah uji profisiensi dibahas?

Ya. Hasil uji profisiensi dan kegiatan pemantauan validitas lainnya dapat digunakan sebagai bahan evaluasi KUM.

7. Apakah peserta belajar menyusun output KUM?

Ya. Peserta mempelajari penyusunan keputusan, kebutuhan peningkatan, perubahan sistem, dan kebutuhan sumber daya.

8. Apakah Action Plan dibahas?

Ya. Peserta mempelajari penyusunan action plan lengkap dengan PIC, target waktu, status, dan monitoring tindak lanjut.

9. Siapa yang cocok mengikuti training ini?

Training cocok untuk Manajer Laboratorium, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Auditor Internal, Penyelia, Personel Mutu, serta staf laboratorium pengujian dan kalibrasi.

10. Bagaimana cara mendapatkan informasi lebih lanjut?

Untuk informasi jadwal, biaya, proposal, dan pendaftaran, silakan hubungi Andin 082125327248 atau Alia 081234594527.